ГлавнаяСтатьиЗдоровье → Лечение фенилкетонурии

Лечение фенилкетонурии

12 ноября 2018 - Мария Токарева
article430891.jpg
Диагностирование фенилкетонурии лучше проводить сразу при рождении ребенка. Это дает возможность предотвратить серьезное ухудшение состояния здоровья после такой болезни. Именно поэтому в роддоме уже на четвертый день у доношенного малыша берут кровь для проведения анализа на обследование такого заболевания. Если новорождённый родился недоношенным, то этот анализ проводится тоже, но немного позже – на седьмой день.

При малейшем подозрении на присутствие болезни необходимо дополнительное, более развернутое обследование специализированными методами. Выполнить его можно как в России, так и за рубежом, к примеру в германии. Ознакомиться с клиникой лечения детских болезней в Мюнхене можно перейдя по ссылке. Вот сайт клиники https://m1-privatklinik.ru.

Практически, существует одна только методика лечения фенилкетонурии – назначение диетотерапии. Тут важно не пропустить момент ее целесообразности. С самого начала жизни малыша кормят, соблюдая принцип максимального ограничения фенилаланина. Он находится в продуктах, содержащих белки в большом количестве. Это мясные, творожные, рыбные продукты, некоторые крупы, бобы и шоколад. За основу лечебного рациона таким пациентам используют специальные продукты. 

У младенцев до исполнения года это должны быть смеси, состав которых по максимуму напоминает молоко матери. Получать полезный жир эти больные могут только из растительного и топлёного масла. В меню обязательно должны быть разнообразные овощи, фрукты, соки, сахар. За этими детьми постоянно должны наблюдать психоневролог и педиатр. Контроль за количеством фенилаланина в крови необходимо проводить сначала каждую неделю. Когда показатели начинают нормализоваться, то достаточно раз в месяц. После достижения года жизни такой контроль проводят уже пять-шесть раз в год. Но это при условии нормализации показателей. 

Логично, что при таком питании у ребенка возникает недостаток микроэлементов. Поэтому им обязательно назначают для употребления смесь из аминокислот. Они обладают существенным недостатком – высокой ценой. Именно по этой причине лечением пациентов занимается государство. Если заболевание принимает атипичную форму, то диетическое лечение не способно предотвратить развитие неврологических нарушений.

Ни в коем случае нельзя допускать лечение народными средствами. Это очень тяжелое заболевание, при котором необходим постоянный строгий контроль специалиста. Обращение к нетрадиционным лекарям способно непросто нанести вред ребенку, но и упустить время. Если диетическое лечение назначено и вовремя начато, то оно способствует предотвращению развития клинических проявлений недуга.

© Copyright: Мария Токарева, 2018

Регистрационный номер №0430891

от 12 ноября 2018

[Скрыть] Регистрационный номер 0430891 выдан для произведения:
Диагностирование фенилкетонурии лучше проводить сразу при рождении ребенка. Это дает возможность предотвратить серьезное ухудшение состояния здоровья после такой болезни. Именно поэтому в роддоме уже на четвертый день у доношенного малыша берут кровь для проведения анализа на обследование такого заболевания. Если новорождённый родился недоношенным, то этот анализ проводится тоже, но немного позже – на седьмой день.

При малейшем подозрении на присутствие болезни необходимо дополнительное, более развернутое обследование специализированными методами. Выполнить его можно как в России, так и зарубежом, к примеру в германии. Ознакомиться с клиникой лечения детских болезней в Мюнхене можно перейдя по ссылке. Вот сайт клиники https://m1-privatklinik.ru.

Практически, существует одна только методика лечения фенилкетонурии – назначение диетотерапии. Тут важно не пропустить момент ее целесообразности. С самого начала жизни малыша кормят, соблюдая принцип максимального ограничения фенилаланина. Он находится в продуктах, содержащих белки в большом количестве. Это мясные, творожные, рыбные продукты, некоторые крупы, бобы и шоколад. За основу лечебного рациона таким пациентам используют специальные продукты. 

У младенцев до исполнения года это должны быть смеси, состав которых по максимуму напоминает молоко матери. Получать полезный жир эти больные могут только из растительного и топлёного масла. В меню обязательно должны быть разнообразные овощи, фрукты, соки, сахар. За этими детьми постоянно должны наблюдать психоневролог и педиатр. Контроль за количеством фенилаланина в крови необходимо проводить сначала каждую неделю. Когда показатели начинают нормализоваться, то достаточно раз в месяц. После достижения года жизни такой контроль проводят уже пять-шесть раз в год. Но это при условии нормализации показателей. 

Логично, что при таком питании у ребенка возникает недостаток микроэлементов. Поэтому им обязательно назначают для употребления смесь из аминокислот. Они обладают существенным недостатком – высокой ценой. Именно по этой причине лечением пациентов занимается государство. Если заболевание принимает атипичную форму, то диетическое лечение не способно предотвратить развитие неврологических нарушений.

Ни в коем случае нельзя допускать лечение народными средствами. Это очень тяжелое заболевание, при котором необходим постоянный строгий контроль специалиста. Обращение к нетрадиционным лекарям способно непросто нанести вред ребенку, но и упустить время. Если диетическое лечение назначено и вовремя начато, то оно способствует предотвращению развития клинических проявлений недуга.
 
Рейтинг: 0 227 просмотров
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!