Лечение фенилкетонурии
12 ноября 2018 -
Мария Токарева
Диагностирование фенилкетонурии лучше проводить сразу при рождении ребенка. Это дает возможность предотвратить серьезное ухудшение состояния здоровья после такой болезни. Именно поэтому в роддоме уже на четвертый день у доношенного малыша берут кровь для проведения анализа на обследование такого заболевания. Если новорождённый родился недоношенным, то этот анализ проводится тоже, но немного позже – на седьмой день.
При малейшем подозрении на присутствие болезни необходимо дополнительное, более развернутое обследование специализированными методами. Выполнить его можно как в России, так и за рубежом, к примеру в германии. Ознакомиться с клиникой лечения детских болезней в Мюнхене можно перейдя по ссылке. Вот сайт клиники https://m1-privatklinik.ru.
Практически, существует одна только методика лечения фенилкетонурии – назначение диетотерапии. Тут важно не пропустить момент ее целесообразности. С самого начала жизни малыша кормят, соблюдая принцип максимального ограничения фенилаланина. Он находится в продуктах, содержащих белки в большом количестве. Это мясные, творожные, рыбные продукты, некоторые крупы, бобы и шоколад. За основу лечебного рациона таким пациентам используют специальные продукты.
У младенцев до исполнения года это должны быть смеси, состав которых по максимуму напоминает молоко матери. Получать полезный жир эти больные могут только из растительного и топлёного масла. В меню обязательно должны быть разнообразные овощи, фрукты, соки, сахар. За этими детьми постоянно должны наблюдать психоневролог и педиатр. Контроль за количеством фенилаланина в крови необходимо проводить сначала каждую неделю. Когда показатели начинают нормализоваться, то достаточно раз в месяц. После достижения года жизни такой контроль проводят уже пять-шесть раз в год. Но это при условии нормализации показателей.
Логично, что при таком питании у ребенка возникает недостаток микроэлементов. Поэтому им обязательно назначают для употребления смесь из аминокислот. Они обладают существенным недостатком – высокой ценой. Именно по этой причине лечением пациентов занимается государство. Если заболевание принимает атипичную форму, то диетическое лечение не способно предотвратить развитие неврологических нарушений.
Ни в коем случае нельзя допускать лечение народными средствами. Это очень тяжелое заболевание, при котором необходим постоянный строгий контроль специалиста. Обращение к нетрадиционным лекарям способно непросто нанести вред ребенку, но и упустить время. Если диетическое лечение назначено и вовремя начато, то оно способствует предотвращению развития клинических проявлений недуга.
[Скрыть]
Регистрационный номер 0430891 выдан для произведения:
Диагностирование фенилкетонурии лучше проводить сразу при рождении ребенка. Это дает возможность предотвратить серьезное ухудшение состояния здоровья после такой болезни. Именно поэтому в роддоме уже на четвертый день у доношенного малыша берут кровь для проведения анализа на обследование такого заболевания. Если новорождённый родился недоношенным, то этот анализ проводится тоже, но немного позже – на седьмой день.
При малейшем подозрении на присутствие болезни необходимо дополнительное, более развернутое обследование специализированными методами. Выполнить его можно как в России, так и зарубежом, к примеру в германии. Ознакомиться с клиникой лечения детских болезней в Мюнхене можно перейдя по ссылке. Вот сайт клиники https://m1-privatklinik.ru.
Практически, существует одна только методика лечения фенилкетонурии – назначение диетотерапии. Тут важно не пропустить момент ее целесообразности. С самого начала жизни малыша кормят, соблюдая принцип максимального ограничения фенилаланина. Он находится в продуктах, содержащих белки в большом количестве. Это мясные, творожные, рыбные продукты, некоторые крупы, бобы и шоколад. За основу лечебного рациона таким пациентам используют специальные продукты.
У младенцев до исполнения года это должны быть смеси, состав которых по максимуму напоминает молоко матери. Получать полезный жир эти больные могут только из растительного и топлёного масла. В меню обязательно должны быть разнообразные овощи, фрукты, соки, сахар. За этими детьми постоянно должны наблюдать психоневролог и педиатр. Контроль за количеством фенилаланина в крови необходимо проводить сначала каждую неделю. Когда показатели начинают нормализоваться, то достаточно раз в месяц. После достижения года жизни такой контроль проводят уже пять-шесть раз в год. Но это при условии нормализации показателей.
Логично, что при таком питании у ребенка возникает недостаток микроэлементов. Поэтому им обязательно назначают для употребления смесь из аминокислот. Они обладают существенным недостатком – высокой ценой. Именно по этой причине лечением пациентов занимается государство. Если заболевание принимает атипичную форму, то диетическое лечение не способно предотвратить развитие неврологических нарушений.
Ни в коем случае нельзя допускать лечение народными средствами. Это очень тяжелое заболевание, при котором необходим постоянный строгий контроль специалиста. Обращение к нетрадиционным лекарям способно непросто нанести вред ребенку, но и упустить время. Если диетическое лечение назначено и вовремя начато, то оно способствует предотвращению развития клинических проявлений недуга.
Рейтинг: 0
333 просмотра
Комментарии (0)
Нет комментариев. Ваш будет первым!